前言：CIO合规保证组织推出了“药品经营企业温湿度监控系统验证专题”讲解课程，主要就是围绕温湿度监控系统设备进行分析，包括上面提到的分布、安置、数据记录等，还有关于验证方案设计、报告等简单建议，帮助药品经营企业从业人员把控验证关键要点，在日常工作中能更好的确保产品存储质量，减少不利影响。
不知道大家平时去药店的时候是否有留意到，店内一般都会有测量温湿度的设备，这是因为药品作为一种特殊的产品，其品质和安全性受温湿度的影响较大，不适宜的温湿度容易导致产品变质或者失效，对使用者的健康安全产生不利影响。因此不管是药店还是药品批发零售企业的仓库仓储环境，都需要有一定量的温湿度监控设备。那么，作为药品经营企业，又该怎么做好温湿度监控呢？
既然有了温湿度监控设备是不是就万无一失呢？答案是否定的。简单举例来说，一个药品储存仓库，需要什么类型的温湿度监控设备，需要多少个，需要安放在什么高处还是低处位置，向阳还是背光，是自动记录还是需要手动刷新，需不需要定期校准设备，如何做好记录方便迎检……等等一系列的问题都需要解决。
借此机会，CIO合规保证组织推出了“药品经营企业温湿度监控系统验证专题”讲解课程，主要就是围绕温湿度监控系统设备进行分析，包括上面提到的分布、安置、数据记录等，还有关于验证方案设计、报告等简单建议，帮助药品经营企业从业人员把控验证关键要点，在日常工作中能更好的确保产品存储质量，减少不利影响。关于药品经营企业怎么做好温湿度监控的介绍就到这了，对这方面有所兴趣的朋友们不要错过啦，登陆“CIO在线”或直接联系CIO客服咨询课程详情，提升工作技能和工作效率。