江苏医疗器械网络销售备案是指在中国境内从事医疗器械网络销售的企业，根据国家相关法律法规，向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交的正式备案手续。这是为了规范医疗器械网络销售市场，确保销售的医疗器械产品安全、有效，并保护消费者利益。
江苏医疗器械网络销售备案分为两种类型
江苏医疗器械生产经营企业备案：企业需提交营业执照、医疗器械生产经营许可证或备案凭证、非经营性互联网信息服务备案说明、电信业务经营许可证等材料进行备案。
医疗器械网络交易服务第三方平台备案：提供医疗器械网络交易服务的第三方平台需提交营业执照、电信业务经营许可证、医疗器械网络交易服务第三方平台备案凭证等材料进行备案。
为什么要办理医疗器械网络销售备案
1、合法合规：确保医疗器械网络销售活动的合法性，遵守国家法律法规，避免违法行为。
2、保护消费者权益：通过备案管理，提高医疗器械网络销售的市场准入门槛，保障消费者购买到安全、有效的医疗器械产品。
3、加强监管：国家食品药品监督管理部门通过对医疗器械网络销售进行备案管理，可以更有效地对市场进行监管，打击非法销售行为。
4、规范市场秩序：通过备案制度，促使医疗器械网络销售市场参与者遵守市场规则，维护正常的市场秩序。
5、提升企业信誉：完成备案的企业可以提升自身在市场上的信誉度，增强消费者的信任。
6、预防风险：通过备案过程中的审核和监管，预防医疗器械网络销售中可能出现的风险，确保产品安全。
办理医疗器械网络销售备案，企业需要遵循以下步骤：
1、确认资格：企业应确保已取得医疗器械生产许可、经营许可或者办理备案。
2、选择网络交易模式：企业需要确定是自行建立网站销售医疗器械，还是入驻第三方平台进行销售。
3、准备备案材料：
①、营业执照副本复印件。
②、医疗器械生产（经营）许可证或者备案凭证复印件。
③、互联网药品信息服务资格证书复印件（如果是自建网站类）。
④、非经营性互联网信息服务备案复印件（如果是自建网站类）。
⑤、电信业务经营许可证复印件（如果是自建网站类）。
⑥、医疗器械网络销售信息表。
⑦、授权委托书（如果申请材料时，具体办理人员非企业法定代表人）。
⑧、申报材料真实性自我保证声明。
4、提交备案申请：企业将准备好的材料提交至所在地设区的市级食品药品监督管理部门。
5、材料核实：备案部门对提交的备案材料进行核实。
6、公示：符合规定的企业在7个工作日内向社会公开备案信息。
7、获得备案凭证：完成备案的企业将获得《医疗器械网络销售备案凭证》。
8、履行义务：备案后的企业需遵守《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械网络销售监督管理办法》的要求，履行相应的义务。
备案的具体要求和流程可能会有所变化，企业在办理备案时应参照最新的法律法规和政策，或者咨询专业的第三方医药咨询公司以确保备案过程的顺利进行。而CIO合规保证组织是这方面的专家，可提供医疗器械网络销售备案服务，欢迎有意向办理此业务的企业与我司联系。