前言：选择一家专业的第三方合规机构可以帮助大家大大降低风险。如CIO合规保证组织有20年的医药企业GMP管理经验，熟悉医药领域的各项政策法规，合作的专家在医药行业从业多年，积极参与GMP质量管体系，对药厂设计规划有丰富设计经验，审计设计图纸，提高方案可行性和GMP符合性，加快共工程进度，规避风险。以专业、高效的服务态度为客户答疑解惑。
浙江药厂布局设计(GMP咨询)。CIO合规保证组织提供药品生产厂房选址、药厂布局设计方案、规划图纸、审核车间是否符合GMP规范、GMP飞行检查等多项咨询和评估服务，助力药企合规生产经营，降本增效。详情请咨询CIO客服。
开一家药厂并非易事，如何能够在合理范围内高效利用场地空间，如何规划人员物料动线，如何在布局设施设备，送风系统、水净化、温湿度控制、除尘设备等等都是大家在建设或改造中容易遇到的问题。如果缺乏专业的计划，很可能花费了大量的人力物力但仍然无法满足GMP要求和日常生产，造成资源浪费和回报周期拉长。
对此，选择一家专业的第三方合规机构可以帮助大家大大降低风险。如CIO合规保证组织有20年的医药企业GMP管理经验，熟悉医药领域的各项政策法规，合作的专家在医药行业从业多年，积极参与GMP质量管体系，对药厂设计规划有丰富设计经验，审计设计图纸，提高方案可行性和GMP符合性，加快共工程进度，规避风险。以专业、高效的服务态度为客户答疑解惑。