前言：药品陈列与储存问题解析。对于药品经营企业或药店来说，陈列与储存是一项重要工作，如果不符合要求的话会影响到产品品质和产品销售，例如产品变质、包装破裂、货物混杂等问题。那么，经营者该怎么样能确保产品在陈列和储存上都符合要求呢？对于不同类型的药品是否有温湿度存储差距？OTC和处方药能否同一货柜成列？
药品陈列与储存问题解析。对于药品经营企业或药店来说，陈列与储存是一项重要工作，如果不符合要求的话会影响到产品品质和产品销售，例如产品变质、包装破裂、货物混杂等问题。那么，经营者该怎么样能确保产品在陈列和储存上都符合要求呢？对于不同类型的药品是否有温湿度存储差距？OTC和处方药能否同一货柜成列？
CIO合规保证组织梳理了不同地区的检查案例，并根据这些现象和问题推出了“药品陈列与储存问题答疑”课程。为大家讲解和分析了在经营中一些常见的药品储存和陈列的违规违法行为，也提供一些合规建议，和整改建议，帮助企业和从业人员更好地完成工作，降低处罚几率。
常见问题（节选）：
1、药店展示柜可以陈列处方药吗？
2、药品零售企业的陈列药品检查主要是哪些内容？检查周期如何确定？
3、通过互联网销售药品的，总部要怎么操作，在药品仓库需要单独划分一个发运区吗？
4、送货的司机是药品储存人员吗？业务员是销售人员吗？是否有学历资质的要求呢？
5、如果公司是医药批发公司，药品储存和运输都是委托给第三方公司。在质量风险管理组织结构图中有质量负责人、质量管理部、采购、销售部、财务部等内容，还要加上仓库设施设备、药品收货验货等内容吗？
6、SP附录3中关于温湿度系统自动监测与记录的要求：当监测的温湿度值超出规定范围时，系统应当至少每隔2分钟记录一次实时温湿度数据。这里的超温指的是储存过程中的超温吗？
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