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生物制品注册资料讲解培训。在医药领域，大家如果要注册药品往往是需要了解很多东西，包括药品的注册的条件，资料要求，流程，受理部门，实验数据等等。如果缺乏系统性的学习，在进行注册申报的时候就容易遇到问题但难以解决。
因此大家不妨来学习下CIO在线推出的“生物制品注册分类及申报资料要求”系列课程。课程由拥有三十多年研究开发从业实践，专注于药品注册、药包材研究、药品研究项目评估等关键环节有多年实战经验的专家进行讲解，包括预防用生物制品、治疗用生物制品以及按生物制品管理的体制外诊断试剂注册分类及申报资料要求都有涉及到，帮助大家对生物制品的上市申报过程深入了解，了解申报的基本信息，以便于生物制品的上市申报过程顺利，解决过程中遇到的问题。
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