药品GMP自检要点培训

药品GMP自检要点培训。药品GMP通常是指药品生产质量管理规范。它是对药品生产企业生产质量的常见文件，对企业的合规有明显的要求约束。

自检是企业对内部实施GMP的检查。自检可以是内部人员审计，也可以请外部专家或机构进行审计。那么，选择外部专家或机构进行GMP审计的话可以从更客观的角度出发，以专业的目光为企发现问题，提供改善建议。

作为独立的合规机构，CIO合规保证组织特此推出“药品GMP自检法规及要点解析” 讲解课程，邀请了经验丰富的专家为大家解读GMP，带领大家深入了解自检的法规依据，关键要素与流程。

课程主题：药品GMP自检法规及要点解析。

课程大纲：自检的目的与定义；自检的法规解读；自检与要素与流程；自检的实施。

课程特色：讲师工作经验丰富，结合大量检查实例，内容介绍全面，实操性更强。通过视频教学方式不受空间限制更方便。

CIO合规保证组织药品GMP审计服务：帮助企业建立药品生产质量管理体系，可选内容包含质量目录、程序文件、管理制度等。指导企业运行管理体系，并保持质量记录；指导企业进行内审和管理评审；现场体系核查等。更多关于GMP服务请搜索“CIO在线”或咨询CIO客服。