二类三类医疗器械如何进行备案
CIO合规保证组织是专业的代理服务机构，全国各地都可以代办二类三类医疗器械备案，如有需求请联系我们！
大部分boss想了解三类医疗器械经营许可备案怎样注册，随后我们就一起来浅析。注册三类医疗器械经营许可备案需先申办1家企业，只有企业类别的才能够注册备案，个体经营者是不允许的，随后去国家或地区药品管理局注册《医疗器械备案申请表》注册。
医疗器械大体分为三大类
一类医疗器械：不需要许可和备案
二类医疗器械：需要备案管理
三类医疗器械：需要许可和备案
接下来分享一下二类、三类办理许可证的注意事项！
二类医疗器械许可证
定义:是需要对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械
申请材料：1、医疗器械备案申请书
2、营业执照正副本和公章
3、法定代表人、质量负责人的身份证、学历或者职称证明复印件
4、经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（商用性质办公80平，仓储60平以上）。
5、产品经营目录表，合格证书
6、商家购销合同、进货渠道
三类医疗器械许可证：
定义：是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械
申请材料：和二类基本相同。不同的地方：
1、地址要求：普通三类：办公室面积100平以上、仓库面积60平以上，含体外诊断试剂：办公室60平以上，仓库100平以上，冷库40平以上。
2、人员要求：需要三名与医学专业相关的毕业证书（临床医学等、*不济的计算机专业的也可以）大专以上，
3、监管老师需要约谈质量负责人
许可证申请流程
1、经营企业应当向所在地社区的市级负责药品监督管理的部门提出申请
2、申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，应当当场或者在5个工作日内发送给申请人《补正材料通知书》，一次性告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请材料之日即为受理#二类医疗器械备案 #三类医疗器械许可证 #二类医疗器械办理