前言:要想进行体外诊断试剂注册证证变更的话,先要弄清楚变更体外诊断试剂注册证需要什么资料,流程是怎样的,如何能够在短时间内快速办完等问题。那么,接下来不妨和CIO合规保证组织一起看看浙江体外诊断试剂注册证怎么变更的问题吧。
要想进行体外诊断试剂注册证证变更的话,先要弄清楚变更体外诊断试剂注册证需要什么资料,流程是怎样的,如何能够在短时间内快速办完等问题。那么,接下来不妨和CIO合规保证组织一起看看浙江体外诊断试剂注册证怎么变更的问题吧。
一般来说,出现以下情况就需要向注册部门申请变更:
1、体外诊断试剂的设计、原材料、生产工艺、适用范围或使用方法等发生实质性变化,而有可能会影响到该试剂的安全、有效性的应想原注册部门申请“变更注册”手续。
2、发生其他变化的,应在变化之日起30日内向原注册部门进行“备案”。
企业在进行体外诊断试剂变更时容易碰到什么问题?
缺乏良好的管理制度体系:内部生产质量管理缺乏有序性,过于笼统,在执行上有一定难度,无法发挥实质的指向作用。
工作人员综合素养缺乏:时代政策发生变化,以往的经验不能有效适应新要求,人才能力不能及时跟上。
申请材料出现错误:申请材料信息收集不完善,内容排版不符合要求,递交的材料不齐全等问题,导致申请不予受理或需要补正,进而延长了周期,增加了成本。
CIO帮助客户建立药品生产质量管理体系,协助收集相关资料,熟悉职能部门办事流程。为境内体外诊断试剂注册申请、变更等提供全方位、一站式的咨询办理服务。{体外诊断试剂注册},全国办理,20年服务经验,省时省心!敬请联系CIO客服了解服务详情。