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生物制品注册分类分析培训(注册咨询)

发布时间:2024-04-10        浏览次数:9        返回列表
前言:CIO合规保证是一家集培训、问答、远程咨询、定制服务、合规导向等多项服务系列于一体的专业合规咨询公司。凭借丰富的经验,专业的理论基础及**的服务态度,致力于为企业、投资人、从业人员等开拓出更高效益的长远发展。如果大家还想了解更多课程资讯的话可以直接登陆“CIO在线”,或者拨打电话进行咨询。
生物制品注册分类分析培训(注册咨询)

生物制品注册分类分析培训(注册咨询)。生物制品注册的时候可能会遇到分类不明确的情况,不清楚要申报的产品属于哪一类,CIO在线推出《生物制品注册分类及申报资料要求》的课程为大家介绍了生物制品注册分类和申报要求,解答在注册时的困惑,为您提供有竞争力的解决方案和服务。


课程内容大纲:

1、生物制品的含义及分类;

2、预防用生物制品注册分类及申报资料要求;

3、治疗用生物制品注册分类及申报资料要求;

4、按生物制品管理的体制外诊断试剂注册分类及申报资料要求;

5、小结。


学习时间:依据大家的时间而定,灵活便捷。

学习方式:视频,本课程通过视频讲解方式,为大家呈现,避免舟车劳顿。

适用人群:制药公司研发人员、注册申报项目负责人、QA人员、临床部门等等相关岗位或感兴趣的人群。


CIO合规保证是一家集培训、问答、远程咨询、定制服务、合规导向等多项服务系列于一体的专业合规咨询公司。凭借丰富的经验,专业的理论基础及**的服务态度,致力于为企业、投资人、从业人员等开拓出更高效益的长远发展。如果大家还想了解更多课程资讯的话可以直接登陆“CIO在线”,或者拨打电话进行咨询。

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