浙江如何筹建医药公司咨询服务。药品经营许可证申请，药品经营质量体系搭建，法规与迎检培训，人员岗位培训就找CIO合规保证组织。CIO合规保证组织深耕于医药领域，构建了药品全研发、生产、经营等核心环节服务体系，熟悉法律法规，专家团队全程跟踪需求进展，让客户省时省力。
如果想要筹建医药经营新公司，大家近期是否有申请药品经营许可证的计划，是否不了解申请当中要注意的事项？如何确保企业在日常运作中符合法规要求？又需要配备什么软硬件、人员、场地呢？
CIO合规保证组织根据药品经营企业需求推出具有针对性的服务和课程培训，大家赶紧来联系CIO客服吧，为您预审投入风险，合理规划企业经营。
1、法律法规培训
服务内容：包括药品管理法、药品经营质量管理规范、互联网药品信息服务管理办法、医疗器械监督管理条例、医疗器械经营监督管理办法、化妆品监督管理条例、广告法等在经营中涉及到的常见法律法规讲解和解答。
视频课程：经营医疗器械防疫物资注意事项、药品经营企业内审培训之全面内审注意事项、如何合规经营冷链药品、中药材、中药饮片经营管理等。
2、质量体系搭建
服务内容：质量管理体系文件，包括质量管理制度文件、操作规程、岗位职责、记录表格等文件。
视频课程：特殊药品质量管理系列培训、医疗器械从业必备课程、药品经营企业进销存合规培训等。
3、迎检/现场检查
服务内容：模拟飞检或现场检查，熟悉检查的流程，提前发现企业存在的漏洞，及时整改，可以更加清楚的应对现场检查。
视频课程：GSP现场检查双星号条款与疑难解惑、药品经营企业许可检查迎检培训
4、人员培训
服务内容：对企业员工进行体系、法规、岗位操作等培训，提高合规意识和职业技能。
视频课程：QA成长及职业规划、总部及门店人员培训内容及检查重点等。
5、场地规划和改造
服务内容：提供经营场所、仓库、运输车等规划和设计，使之符合法规要求和市场需求。
视频课程：药品网络销售的筹备、仓库验收与贮存管理培训、药品经营许可证跨地市变更——经营场所和仓库地址变更等。