前言：质量管理文件修订要求讲解培训。近年来，随着医药领域的监管日益完善，药品经营企业面临的挑战也出现变化，如何在实际发展中贴合法律法规，能否搭建和完善经营制度，确保质量管理工作的效果，成为不少企业头疼的难点。毕竟没有好的质量管理制度是难以确保企业的积极健康发展的。
质量管理文件修订要求讲解培训。近年来，随着医药领域的监管日益完善，药品经营企业面临的挑战也出现变化，如何在实际发展中贴合法律法规，能否搭建和完善经营制度，确保质量管理工作的效果，成为不少企业头疼的难点。毕竟没有好的质量管理制度是难以确保企业的积极健康发展的。
CIO在线借助网络视频方式，由行业内擅长质量管理体系运作、质量目标落实、编写修订等实操经验丰富的GSP专家，为企业和医药从业人员提供关于“如何根据药品法实施条例、GSP的要求修订质量管理体系文件”的讲解课程。
从P（质量策划）→ D（质量控制）→ C（质量保/证）→A（质量改进）进行讲解，更有案例讲解，让听者拓展思路，帮助企业结合自身经营方式、经营范围、经营模式、人员配置等方面搭建或修订质量管理体系文件。健全相关的质量管理工作模式，实现各方面的质量管理工作目的，为其后续发展夯实基础。
CIO合规保证组织除了本课程及质量管理体系文件系列课程之外还有药品管理法、药品经营质量监督管理办法（GSP）、药品经营许可证管理办法、药品检查管理办法（试行）等相关法律法规文库内容可供大家学习了解，感兴趣的朋友们就不要错过了，搜索“CIO在线”或联系客服了解详情。