无菌医疗器械工艺验证解析培训

无菌医疗器械工艺验证解析培训。

CIO合规保证组织推出“无菌医疗器械工艺验证要求与常见问题”讲解课程，针对无菌医疗器械工艺验证工作做出基本讲解，分析在工艺验证中常见问题：

一、验证是怎么理解？

二、工艺验证需要注意什么？

三、工艺怎么落地实施？

本次培训可以使客户深入了解无菌医疗器械工艺验证，明确自己的产品的验证要求，通过专家讲解帮助大家了解到新政策法规对验证的背景变化，结合实际，分析问题和实施方法，在工艺检验中少走弯路，节约时间，降低风险。同时，提高医疗器械企业质量控制、验证技术、无菌检验工作的工作人员和负责人等，大家就不要错过啦。

帮助来判定是否需要临床，如果免临床，可以形成完整的免临床报告，需要临床，则可以明确知道产品临床要求，从而使得临床试验更有效的进行。

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