前言：质量管理记录怎么做，上海药品记录要求。CIO在线追踪于企业热点，关注企业痛点，致力于帮助企业合规生产和运作，优化结构。作为一家企业而言，质量管理可谓是不可或缺的制度，它不仅能针对产品质量而定，对企业的运作也是可以做出规范的，保障企业的后期平稳发展。
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现CIO合规保证组织推出精心打造的“如何做好一份合格的质量管理记录”课程，由行内擅长质量管理体系运作的GSP专家授课，兼具理论和实操性，让课程更全面。帮助企业的日常管理工作中应树立正确观念意识，完善相关质量管理体系，同时为企业提高质量管理意识。
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1. 记录GSP相关条款的解读与药监检查存在问题。
2. 部分记录（纠偏、质量监督检查）实操举例。
3. 计算机管理系统十记录要求。
4. 记录和凭证的管理规定（企业实操分享）。包括目的、依据、适用范围与责任；工作内容；记录要求；票据要求等。
5. 药品记录和数据的管理规定（企业实操分享）。包括电子记录管理要求、数据管理要求等。