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质量管理记录怎么做,天津药品记录要求

发布时间:2024-12-25        浏览次数:55        返回列表
前言:质量管理记录怎么做,天津药品记录要求。CIO在线追踪于企业热点,关注企业痛点,致力于帮助企业合规生产和运作,优化结构。作为一家企业而言,质量管理可谓是不可或缺的制度,它不仅能针对产品质量而定,对企业的运作也是可以做出规范的,保障企业的后期平稳发展。
质量管理记录怎么做,天津药品记录要求

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现CIO合规保证组织推出精心打造的“如何做好一份合格的质量管理记录”课程,由行内擅长质量管理体系运作的GSP专家授课,兼具理论和实操性,让课程更全面。帮助企业的日常管理工作中应树立正确观念意识,完善相关质量管理体系,同时为企业提高质量管理意识。

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1. 记录GSP相关条款的解读与药监检查存在问题。

2. 部分记录(纠偏、质量监督检查)实操举例。

3. 计算机管理系统十记录要求。

4. 记录和凭证的管理规定(企业实操分享)。包括目的、依据、适用范围与责任;工作内容;记录要求;票据要求等。

5. 药品记录和数据的管理规定(企业实操分享)。包括电子记录管理要求、数据管理要求等。

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