前言：CIO在线推出了“《药品标准管理办法》解读”的课程，针对药品标准方面的内容进行分析讲解，帮助大家了解药品注册标准内容、注意事项（如技术要求、公开范围、补充申请、风险管理等）、国家标准物质管理要求、物质分类（标准品、对照品、对照提取物、对照药材、参考品）、药品标准物质原料申报备案方法等资讯，帮助药品上市持有人解决药品注册申报中药品标准有关问题。
《药品标准管理办法》于近期实施。药品标准是对药品的质量指标、检验方法和生产工艺等所做的技术规定，是保证药品质量的重要依据。常见的有国家药品标准、药品注册标准、省级中药标准等。
CIO在线推出了“《药品标准管理办法》解读”的课程，针对药品标准方面的内容进行分析讲解，帮助大家了解药品注册标准内容、注意事项（如技术要求、公开范围、补充申请、风险管理等）、国家标准物质管理要求、物质分类（标准品、对照品、对照提取物、对照药材、参考品）、药品标准物质原料申报备案方法等资讯，帮助药品上市持有人解决药品注册申报中药品标准有关问题。
本节《药品标准管理办法》分析解读的培训课程适用于从事药品研发、试验、注册等人员。大家可以登陆CIO在线或直接联系客服了解课程详情。