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2024-11-21 |
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2024-11-20 |
·肇庆医疗器械生产许可证怎么办理？五大关键步骤 CIO在线
以上是医疗器械生产许可证办理的全面指南，包括申请条件、所需材料、办理流程和时间等 |
2024-11-19 |
·广东药品进口新规:境外药企需在中国注册公司，境内责任人制度详解！CIO在线
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2024-11-19 |
·广州药厂GMP培训：提升合规品质的关键一步 CIO在线
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2024-11-16 |
·掌握阳江单体药房药品经营许可证代办流程，轻松起航医药创业之旅 CIO在线
以上就是单体药房药品经营许可证代办的具体流程和条件的介绍，建议咨询当地的食品药品 |
2024-11-15 |
·湖南药品经营许可证办理事项必知，助你开启药品事业 CIO在线
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2024-11-15 |
·实战分享：阳江进口医疗器械注册证办理心得与经验 CIO在线
建议在进行医疗器械注册证办理之前，详细咨询国家药品监督管理局或专业的医疗器械注册 |
2024-11-14 |
·江门药物警戒计划的关键要素你知多少？CIO在线
药企在制定药物警戒计划时，需要考虑药品全生命周期的安全性，从研发到上市后阶段，确 |
2024-11-13 |
·肇庆医疗器械经营许可证办理指南：条件、材料和流程一览 CIO在线
在进行医疗器械经营许可证办理时，建议详细咨询相关部门，以确保所有条件和材料都符合 |
2024-11-13 |
·深圳药品经营许可证怎么办理：流程攻略与特殊要求解密 CIO在线
在办理药品经营许可证时，建议详细查阅当地的药品监督管理部门发布的最新指南和要求， |
2024-11-13 |
·深度解析中山GSP认证复查流程与标准 CIO在线
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2024-11-13 |
·佛山化妆品注册备案中的不良反应监测：措施详解与实用指南 CIO在线
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2024-11-09 |
·惠州GMP认证解析：国内和国际的差别是什么？ CIO在线
国内外的GMP认证在基本原则上是相似的，但在具体实施和监管细节上存在差异。这些差 |
2024-11-08 |
·解读肇庆药物警戒第三方服务在MAH中的关键作用 CIO在线
药物警戒第三方服务,第三方认证机构,第三方医药咨询机构,二类医疗器械经营备案,医 |
2024-11-07 |
·广州深度解析医疗器械注册中的技术审评流程 CIO在线
医疗器械注册中技术审评的目的是确保申报的医疗器械在上市前符合相关的安全和性能要求 |
2024-11-06 |
·深入解析潮州GVP审计：药物警戒质量与公众健康的密切关联 CIO在线
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2024-11-06 |
·佛山药品生产许可证B证核发：从申请到核发的实用指南 CIO在线
整个药品生产许可证B证核发流程需要严格遵守《中华人民共和国药品管理法》等相关法律 |
2024-11-05 |
·深圳儿童化妆品备案：满足特殊要求的必备知识 CIO在线
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2024-11-05 |
·了解全国药物警戒工作会议的热点议题，抓住商机 CIO在线
通过这次会议，可以看出中国在药物警戒方面的努力和成就，同时也指明了未来工作的方向 |
2024-11-04 |
·中山医疗器械生产备案手续全攻略，轻松拿证 CIO在线
医疗器械生产备案,第三方认证机构,第三方医药咨询顾问公司,第三方医药咨询机构,第 |
2024-10-26 |
·必须知道的惠州医疗器械经营许可证办理条件 CIO在线
根据医疗器械的风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第三类医疗器械实行许可管理 |
2024-10-25 |
·广东二类医疗器械经营备案变更全流程解析 CIO在线
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2024-10-25 |
·深度解读福建药包材注册许可证：要点、标准和审批流程详解 CIO在线
这些规定旨在加强药品包装用材料、容器的监督管理，以保证药品质量，保障药品使用的安 |
2024-10-24 |
·广西国内外医疗器械注册：差异对比分析 CIO在线
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2024-10-23 |
·湖南医疗器械生产许可证办理与医疗器械注册：区别与联系 CIO在线
在实际操作中，医疗器械生产企业通常需要先进行医疗器械生产许可证办理，获得许可证后 |
2024-10-22 |
·广东药品经营许可证代办多少钱：梳理及解读流程 CIO在线
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2024-10-22 |
·河北药包材登记步骤详解：掌握具体要求及操作技巧 CIO在线
药包材登记是一个严格且详细的过程，旨在确保药品包装材料的质量、安全性和有效性，从 |
2024-10-21 |
·实施广州MAH委托生产：关键步骤和要求指南 CIO在线
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2024-10-19 |
·珠海药品经营许可证代办流程揭秘 CIO在线
由于具体流程可能会因地区而有所不同，建议咨询当地药品监督管理部门或专业的药品经营 |
2024-10-18 |
